Le festival, en plus de vous faire revivre les années 90-2000, met en avant l’association LISA FOREVER afin de récolter des fonds. Rien de mieux que leurs mots pour vous expliquer le but de cette magnifique association :
Lisa, une petite fille pleine de vie, frappée à 2 ans 1/2 par le cancer. Elle était atteinte d’une tumeur cérébrale appelée médulloblastome et, malgré un combat de 14 mois où elle n’a jamais perdu l’envie de vivre, la maladie a gagné. Elle a rejoint les anges le 29 décembre 2009.
Cette histoire est la nôtre, celle de notre fille mais elle n’est pas unique, et nous avons créé l’association LISA FOREVER en février 2010 pour aider à construire un monde sans cancer chez l’enfant.
Nous avons décidé de continuer le combat en mémoire de notre fille Lisa et aussi pour tous les enfants qui continuent à se battre… »
Association LISA FOREVER
Vaincre la Mucoviscidose a été créée en 1965 par des parents de jeunes patients et des soignants sous l’appellation Association Française de Lutte Contre La Mucoviscidose.
Son objectif est d’aider et d’accompagner les malades et leurs familles dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la mucoviscidose tout en luttant contre la maladie. Elle est organisée autour de 4 missions prioritaires : Guérir Soigner, Vivre mieux, Sensibiliser & informer.
La mucoviscidose est une maladie qui touche principalement les poumons, mais aussi le système digestif et reproducteur. D'origine génétique, elle est liée à une anomalie du gène codant pour la protéine CFTR (pour cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), porté par le chromosome 7.